мой сын с аплазией кисти

Недоношенные дети, дети с пороками развития и генетическими отклонениями, с задержкой речевого развития. Все это не должно остаться без нашего внимания. Творчество, развитие, образование, коррекция.

мой сын с аплазией кисти

Сообщение capriss » 01 июл 2012, 09:51

Доброго времени суток форумчанам. Открою тему своей историей о том, как изменилась моя жизнь с рождением сына.

Мой сынок родился на 39 неделе естественными родами. Ребенок первый, желанный. Беременность моя протекала беспроблемно. Узи все показали плод без патологий все отлично. Ждали сына, готовились. Я представляла, как я буду счастлива держать на руках своего ребенка, как близкие будут забирать меня из роддома, о том, как я буду счастлива. Тогда я еще не знала какой сюрприз меня ожидает. И вот он долгожданный день родов. Родила я быстро, можно сказать легко. Ребеночек закричал, и тут врач задал вопрос который перевернул всю мою жизнь.
- Вы в курсе, что ребенок у вас с пороком.?
я не поняла.…
А он- у вашего сына кисти на руке нет!
я в шоке — Как нет? какой кисти?
Описать какой я испытала шок просто невозможно. Я даже не плакала, я молилась чтобы это все оказалось сном.
Спасибо врачам за поддержку, они пригласили мужа моего прям в родовую. Оставили вдвоем нас (точнее втроем). Об отказе конечно и речи быть не могло. Хотя врач на всякий случай спросил- "Я надеюсь отказываться не будете?" А на следующий день полились слезы. Я не знала как жить дальше, мне казалось что моя жизнь закончилась. Я не знала, что такое вообще бывает. Меня разрывало на части, я не понимала почему это случилось именно со мной, мы с мужем ни алкаши, ни наркоманы, мы не курим вообще. Я готова была отрубить свою руку, только бы она была у моего ребенка. Все радуются в роддоме, а я реву. Домой приехали, и снова слезы. Врачи говорят, остановился рост ручки предположительно на 6 неделе Б. Почему? Вопрос открытый. Первое время было тяжело, но бытовые заботы не давали погрязнуть в депрессию. Прошло уже достаточно много времени, и мы научились радоваться тому, что есть и жить дальше. Сейчас я начала понимать, что всё это мелочи – и я просто рада самому факту существования моего сына и наслаждаюсь общению с ним. Мой "комплекс отличницы" исчез, я вообще перестала заострять внимание на его ручке. До рождения сына я была совершенно другим человеком, а ОН изменил мою жизнь стократно - причём в самую лучшую сторону! Я стала добрее, внимательнее и терпимее к нему, к мужу, ко всем окружающим. Когда в жизни происходят подобные «сюрпризы», ты начинаешь ценить ее ЖИЗНЬ. И я благодарю бога за то, что узисты мне ничего не сказали, потому что я уже не представляю свою жизнь без моего солнышка. И люблю я его именно ТАКИМ.

Желаю всем добра, здоровья и хорошего настроения!
Последний раз редактировалось capriss 24 янв 2013, 22:00, всего редактировалось 1 раз.
Аватара пользователя
capriss
Постоялец
 
Сообщения: 370
Зарегистрирован: 27 авг 2011, 09:43
Имя пользователя: Ольга

Re: мой сын с аплазией кисти

Сообщение принцесса Диана » 01 июл 2012, 11:54

Даже не знаешь какие слова сказать в такой ситуации....Держитесь!
Я вас очень понимаю. Моя дочь с рождения в очках...и было много слез, от того, что постоянно обижали, не брали в игры из- за очков...Дочь уходила в себя, отказывалась выходить на улицу....Но шаг за шагом мы потихоньку ломаем этот барьер.Вам , безусловно, сложнее. В очках сейчас очень много детишек, и это более привычно...
Ваша ситуация это испытание. И в большей степени это испытание от людского невежества. Я думаю, что вы и ваши друзья сможете помочь сынишке пройти этот путь....Я всегда говорю дочери, что люди приходят на этот свет не просто так....У каждого есть что- то важное, что он должен сделать....И вижу, как она стремится достичь ЭТОГО!!! А на вопрос: "Я же маленькая, что я могу сделать?", отвечаю :"Без тебя я не была бы счастлива!!!" это помогает ей достигать и других успехов.
Всё будет хорошо!!!!
Аватара пользователя
принцесса Диана
Изюминка форума
 
Сообщения: 2077
Зарегистрирован: 04 фев 2012, 20:14
Откуда: Биробиджан
Имя пользователя: Ирина

Re: мой сын с аплазией кисти

Сообщение Нюша » 01 июл 2012, 12:09

capriss писал(а): Да еще и люди порой встречаются не очень воспитанные и тактичные.

Такие особи, а по другому их назвать нельзя, сами являются моральными инвалидами, а это пострашнее косметического дефекта.
Я думаю, что за 8 месяцев, вы с мужем уже много статей перечитали, но я все равно хочу привести пример одной из них
Скрытый текст: Показать
ДЕВЯТИЛЕТНЯЯ КРЫМСКАЯ ШКОЛЬНИЦА МАРИНА ХОДИЙ... ПАЛЬЦАМИ НОГ(!) ПИШЕТ ПИСЬМА, РИСУЕТ, РАБОТАЕТ НА КОМПЬЮТЕРЕ, ИГРАЕТ НА ФОРТЕПИАНО, ВЫШИВАЕТ БИСЕРОМ И ЧИСТИТ КАРТОШКУ!


Дотошные посетители детских художественных выставок, читая пояснительную надпись "Рисунок выполнен пальцами ног", восклицают: "Не морочьте нам голову! Быть такого не может!"

Николай СКРИПНИК
"ФАКТЫ" (Симферополь)

Ровно через семь лет после трагедии на Чернобыльской АЭС в семье Ходий родилась девочка. Всю неделю после выписки из родильного отделения городской больницы города Саки молодая мама Наташа не находила себе места. Они с мужем Евгением старались не смотреть друг другу в глаза. Наконец Наташа не выдержала и, плача, сказала мужу: "Нету больше моих сил, и Бог меня не простит! Я заберу девочку из роддома, если ты даже бросишь нас!" Родители, живущие совсем рядом в пригородном селе Сосновка, утешали супругов: "Вы еще молодые -- будет у вас нормальный ребенок", но все было бесполезно.


Осунувшаяся от недавних родов и бессонных ночей, Наташа до малейших подробностей вспоминала личико крохотной дочурки, прокручивала в памяти те страшные минуты, когда врачи огласили жуткий пожизненный приговор для ее первенца: "Девочка родилась полностью без обеих рук, атрофированы все внутренние органы и протянет она не больше недели. Вам лучше написать отказ и не мучить себя -- ребенок обречен!".


"Проверяющие из гороно не верили, что такие каллиграфические строчки написаны... левой ногой семилетнего ребенка"

Ошарашенная этой страшной правдой, Наташа, как во сне, подписала злополучный отказ от новорожденной, а через неделю ни свет ни заря, как на крыльях, неслась с мужем к роддому с одной мыслью: застать живой и забрать дочку, какой бы она ни была. Дежурный врач ошарашила запыхавшихся родителей: "Успокойтесь, мы ее тщательно обследовали: все жизненно важные органы у девочки развиваются нормально, никаких патологических отклонений нет, за исключением рук, которые отсутствуют полностью".


Это было ровно через семь лет после трагедии на Чернобыльской АЭС. Так в семье Ходий появилась Маринка, в свои неполные десять лет ставшая знаменитостью -- не причине врожденного физического увечья, а благодаря уникальным всесторонним дарованиям -- не только в Крыму, но и во многих странах СНГ.


-- В том, что девочка учится в нашей гимназии наравне с детьми, не имеющими физических недостатков, -- заслуга родителей, это их гражданский и человеческий подвиг, -- убеждена заместитель директора по учебно-воспитательной работе учебно-воспитательного комплекса "Сакская школа первой ступени -- гимназия N 1" Галина Бережнева. -- Самое удивительное, что по умственному развитию Марина даже где-то опережает своих сверстников. Это всесторонне одаренный, талантливый ребенок.


С раннего детства Наташа и Евгений постоянно внушали ей: ты такая же, как и другие дети, но ты все будешь делать ножками. И когда Маринка пришла к нам в первый класс, она уже могла полностью себя обслужить. Сняв туфельки или сапожки, пальчиками ног открывала портфель, доставала книги, тетради, ручки, карандаши, развязывала тесемочки на папках, перелистывала страницы учебников -- всему этому ее научили мама с папой.


Писала Марина великолепно с первого класса, ее тетради постоянно брали на общешкольные ученические выставки как самые лучшие. Проверяющие из гороно даже не догадывались, что эти ровные, каллиграфические, аккуратные строчки написаны... левой ногой семилетнего ребенка (Марина -- левша)! А когда узнавали -- не верили, просили повести в класс и показать эту уникальную девочку.


-- У Марины есть талант художника, -- добавляет учитель по изобразительному искусству Ирина Дойбань. -- Я занимаюсь с ней по индивидуальной программе. Ее работы постоянно появляются на республиканских выставках детского творчества и получают высшие награды. Когда дотошные посетители детских выставок читают пояснительную надпись "Рисунок выполнен пальцами ног", никто не верит: "Не морочьте нам голову. Быть такого не может!".


"Сидя на столе градоначальника, Марина написала ножкой: "Дядя, возьми меня в школу, я все умею!"


-- Что Марина любит рисовать?


-- Прежде всего цветы, всевозможные растения и животных, -- поясняет Галина Бережнева. -- Это удивительный мир рисунков, созданных детской фантазией. Марина сейчас заканчивает третий классе начальной школы -- так сказать, выпускница. В первом классе девочка училась очень хорошо, хотя и не была отличницей. Ее "классная мама" Татьяна Николаевна -- не поворачивается язык сказать сухое "классная руководительница" -- ничем не выделяла Марину среди других ребят. И это правильно. Если бы девочка почувствовала какую-то поблажку, снисхождение, она бы ощутила себя ущербной.


Не скрою, сейчас Маринка немного сдала. Может, сказались периодические поездки в санаторий во время учебы, или то, что девочка, в отличие от одноклассников, пошла в школу не с шести, а с семи лет.


-- Это было связано с ее здоровьем или другими причинами?


-- Тут целая история, -- вступила в беседу классный руководитель 3-Б Татьяна Глебова. -- Я знала эту семью и раньше, они живут недалеко от моих родителей. Часто видела девочку, видела, что она может, и поражалась ее способностям. Но безрукого ребенка отказывались брать в один из детских садов города. Правда, в другом детсаду приняли, окружили заботой. Там Марина под опекой опытного педагога и воспитателя Галины Капитановской провела полтора года.


История повторилась, когда девочке исполнилось шесть лет и родители повели ее в одну из городских школ. Получили категорический отказ -- никто не захотел взять на себя такую ответственность. Посоветовали индивидуальное обучение на дому. В то время у меня был "выпускной" третий класс, и я не могла взять девочку к себе, но твердо пообещала: на следующий год набираю первоклашек и заберу вашу Маринку, только при условии, что гороно даст разрешение.


Наташа и Женя пробились на прием к бывшему мэру города Саки Владимиру Швецову. Посадили девочку на стол градоначальника, и она ножками написала заявление: "Дядя, возьми меня в школу, я все умею". Рассказывают, что городской голова, увидев это, опустился в кресло, закрыл лицо руками, чтобы скрыть предательские мужские слезы. Так Марина, как говорится, собственными ногами открыла себе дверь в школу.


После положительной резолюции мэра свое "добро" на детском заявлении поставил и городской отдел образования. Ну, а нас не нужно было уговаривать...


"У современных "крутых" нет такой персональной охраны, как у Марины на переменках"

-- Как дети восприняли появление такой девочки в классе? А самое главное, как реагировали родители одноклассников Марины? (Я не случайно задал учителям этот вопросДевятилеит: "ФАКТЫ" уже рассказывали о судьбе мальчика, которому поездом отрезало обе руки. Чтобы он "не травмировал своим видом остальных учащихся", директор школы добился своего: обездоленного ребенка перевели в специальный детский дом для инвалидов.)


-- Не скрою, мы боялись, что родители других детей запротестуют: как это инвалид детства будет учиться в одном классе с моим ребенком, психически его травмировать? -- вспоминает Галина Бережнева. -- Но благодаря Татьяне Николаевне, проявившей исключительный педагогический такт, сумевшей найти персональный ключик к каждому родителю и каждому ребенку, никаких нареканий по поводу того, что Марина будет учиться в одном классе с физически здоровыми детьми, не было. Нет этого и сегодня.


Затем мы провели беседы с учащимися и родителями во всех классах, объяснили, что в нашей школе будет учиться такая девочка, с ней надо обращаться бережно: не имея опоры рук, она может упасть и травмироваться. Не надо смотреть на нее, как на экзотическую диковинку, потому что ребенок будет чувствовать себя некомфортно.


И все у нас получилось! Никакого ажиотажа ни в классе, ни в школе не было. Наоборот, присутствие Марины в классе учит детей доброте, состраданию, такту. Простите за такую подробность, но девочки ее буквально опекают: все время ходят с ней в туалет, ведь Марина самостоятельно не может снять и надеть колготки. А мальчики наши -- настоящие кавалеры: у современных "крутых" нет такой персональной охраны, как у Марины на переменах.


В классе даже устроили соревнование: у кого больше хороших оценок, тот садится с Мариной за одной партой. Взрослые такого не придумают! Ну, она и сама хорошая девочка: открытая, приветливая, все время улыбается...


-- Уроки физкультуры она посещает?


-- Да, выходит с детьми на спортплощадку и делает все упражнения, где не нужна помощь рук. У Марины, кроме того, прекрасно развито логическое мышление, она великолепно играет в шахматы. Это будущая чемпионка школы, а не исключено, что в будущем города и страны... Недавно на республиканском шахматном турнире среди детей-инвалидов она заняла второе место. Мы ее спрашиваем: "Марина, ну почему второе, а не первое, ведь ты играла лучше?". Девочка прямо ошарашила нас ответом: "Я должна была проиграть. Моим соперником был мальчик, у которого церебральный паралич, нарушена координация движений. Я смотрела, с каким трудом ему приходилось дрожащими и непослушными руками переставлять шахматные фигуры, пожалела его, поддалась и сыграла на поражение. Я это сделала специально и видела, как мальчик радовался". Что тут можно добавить?..


Хоть и не положено брать интервью у малолетних детей без согласия родителей, мы отступили от этого правила и попросили ребят из 3-Б рассказать, как они помогают Марине, какая она подружка, не вредничает ли?


-- Отличная подружка, она такая добрая, ласковая, играть с ней одно удовольствие -- говорит Софийка Домаронок. -- А мы стараемся ей во всем помогать, например сдать тетрадки, книжки из портфеля она достает сама.


-- У нас с Мариной сколько задушевных бесед и секретов! -- добавляет Катя Малапко. -- А если мальчишки начинают шалить в классе, мы их быстро успокаиваем, ведь у нас в классе 13 девочек, а мальчиков -- всего девять.


Но больше всего удивил своей решительностью и прямолинейностью Леша, не назвавший свою фамилию: "Если бы Марину кто-то обидел из другого класса, я бы руки ему переломал. Пускай меня выгонят со школы и посадят в тюрьму, но Марину в обиду не дам!"


"В школьной столовой Маринка обедает со всеми детьми. Вы бы посмотрели, какая она аккуратная!"

-- Это у нас третий -- "выпускной" -- класс, -- поясняет Татьяна Николаевна. -- И ребята уже беспокоятся, как Марина будет заниматься дальше. Учиться ведь ребята станут уже по кабинетной системе -- надо ходить из класса в класс. Этот же вопрос подняли родители наших ребят и на собрании -- беспокоятся за общую любимицу. Но мы все продумали до мелочей, в этот класс будут приходить учителя. Дети успокоились.


-- У девочки очень большая нагрузка на позвоночник, -- добавляет Галина Бережнева. -- Она сидит на уровне стола в специальном кресле, которое привезли в школу родители, и работает ножками. У нее прогрессирует сколиоз, поэтому дважды в год Марину отправляют на поправку в евпаторийский детский санаторий "Чайка". Такое же кресло стоит и в школьной столовой, где Маринка обедает со всеми детьми. Естественно, ложку и вилку она тоже берет ножками. Но вы бы посмотрели, какая она аккуратная! Золотой ребенок! Умница! На первых порах мы ставили в классе кушеточку, чтобы девочка могла прилечь и отдохнуть.


-- Мне тут дети рассказывали, что однажды на перемене бежавший мальчик нечаянно толкнул Марину?


-- Да, был такой печальный случай, еще в первом классе. Мальчик бежал по школьному двору к воротам, где его ждал отец, приехавший на машине. От резкого толчка Марина, не имея подстраховки руками, упала плашмя на асфальт, разбила головку и получила сотрясение мозга. Как переживали случившееся родители этого мальчика, словами не передать. Да и сам виновник плакал: "Я ведь нечаянно, я ведь не хотел!". Слава Богу, все обошлось Марина поправилась и ни на кого не обижается.


Я зашел в класс, где учится Марина. Поразило не только уже рассказанное педагогами, а то, как она слушает урок. У детей частая привычка -- подпереть кулачком щеку, слушая учительницу. Ничем не отличается и наша героиня: только щеку она подпирает... ступней ножки. Как и другие дети, грызет ручку и наматывает кончики косичек, но на пальцы ног. Без привычки смотреть на это невозможно, чтобы не сглотнуть подступающий к горлу ком...


-- Почему кресло и парта Марины стоят сбоку в дальнем углу? -- задаю вопрос классному руководителю.


-- Увы. Марина вынуждена сидеть в последнем ряду -- ее высокое кресло закрывает детям доску. А то, что парта стоит чуть в стороне, объясняется просто: чтобы не развивались косоглазие, близорукость, все дети регулярно меняются местами, а Марина "кочует" по последнему ряду.


-- Она у нас танцует и поет, -- добавляет директор гимназии Тамара Талызина. -- И не только в школе и на общегородских конкурсах, но даже на большой республиканской сцене в столице Крыма Симферополе. Кстати, на республиканском конкурсе детских танцев случился как-то конфуз.


Дети водили хоровод танцующих бабочек вокруг Маринки, одетой в ажурном белом платьице с крылышками на спине. Танцевали ребятишки великолепно, изящно, красиво, но жюри решило присудить нашему коллективу лишь второе место -- за то, что главная "героиня" танца, в отличие от других девочек... не махала крыльями! А это ведь была Марина! Когда наш учитель объяснила им, что у "бабочки" нет ручек, поэтому она во время танца не могла махать крылышками, наступила немая и "мокрая" сцена -- состав жюри в основном-то женский. Конечно же, свое первоначальное решение они отменили.


"Мама отбирает картофелины поменьше, чтобы девочка могла взять их пальчиками ног"

-- В это трудно поверить, но в свои девять лет девочка великолепно играет на пианино и вышивает бисером, -- восторгается Тамара Талызина. -- Представляете, как ей трудно ножками нанизывать бисеринки на нитку с иголкой и создавать узоры! Это за пределами человеческих возможностей! А как Марина работает на компьютере! Правда, у нас в гимназии устаревшие модели, пригодные только для примитивных игр, но дома ей уже купили современный компьютер.


-- Родители купили?


-- Нет, один спонсор, вернее, народный депутат. Он известен в Украине, но просил не называть его фамилию. Узнав об этой уникальной девочке, он прислал в Симферополь самолетом компьютер, -- поясняет Татьяна Глебова. -- Мой сын посмотрел на подарок и сказал, что он еще некомплектный, но может работать. Теперь Марина занимается компьютерной графикой, рисованием, даже песни и музыку сочиняет!


Может, после публикации в "ФАКТАХ" найдется добрый человек и поможет довести компьютер до полного комплекта? Родителям такие затраты не по силам: Женя работает учителем труда и вынужден подрабатывать в частной строительной организации, у Наташи -- более чем скромная зарплата библиотекаря. После Маринки у них родился сын Максим, он сейчас учится в первом классе нашей гимназии. Двоих детей на такие доходы трудно поднять. Машины своей нет, а Марину приходится пять раз в неделю возить в школу и домой -- живут-то они в пригородной Сосновке.


Но самое поразительное -- это скромность и совестливость Наташи! Молва об их удивительной дочери разошлась но только по Крыму, изо всех уголков Украины в Сосновку поступают скромные денежные переводы, но от всей души. А Наташа комплексует, плачет: "Как я могу взять эти деньги? Я же знаю, как большинство людей живет -- они последние копейки от себя отрывают! Да и перед соседями неудобно, ведь мы живем не хуже других". А я ей отвечаю: "Люди не для тебя присылают, а для ребенка!"


-- Наташа не может нахвалиться своей домашней помощницей, -- продолжает Татьяна Глебова. -- До прихода родителей с работы Маринка начистит картошку, перемоет посуду, наведет порядок в комнатах.


-- Я не могу даже представить, как можно пальцами ног очистить хотя бы одну картофелину?


-- Для этого мама отбирает картофелины поменьше, чтобы девочка могла взять их пальчиками ног. Так и с посудой Маринка управляется: придвинет к раковине свое кресло, сядет в него и наводит идеальный блеск на чашках и тарелках. А когда родился младший братик Максимка, трехлетняя Маринка как могла помогала маме -- то пустышку братику засунет в ротик, то пеленки подаст, колясочку покачает. Если маме надо было ненадолго отлучиться, она расстилала на полу одеяло, укладывала на него годовалого малыша, а Марина садилась рядом и прекрасно справлялась с ролью няньки. С трех лет и рисовать начала.


"Я радуюсь: что живу на этом свете, где так много хороших людей!"

-- Если бы Маринка попала в окружение детей-инвалидов, она бы чувствовала себя неполноценной, -- сказала на прощание директор гимназии Тамара Талызина. -- Здесь, в гимназии и дома, ее считают нормальным человеком. Самое главное, что так считает и Марина.


Героиня нашей публикации на вопрос "почему ты все время улыбаешься?" ответила лучше всех взрослых: "Я радуюсь всему -- солнцу, птицам и цветам, папе и маме, братику и школьным друзьям, я радуюсь, что я живу на этом свете, где много хороших людей!"


Марину родители опять увезли в санаторий. А перед отъездом она под большим секретом призналась маме и классной "маме", что едет она туда с удовольствием и нетерпением: там она познакомилась с замечательным мальчиком, правда, на несколько лет старше ее.. Завязалась трогательная переписка, но это большая тайна девочки, у которой уже взрослые мечты. А что будет потом, еще через восемь лет, когда Марине исполнится семнадцать? Поживем -- увидим и непременно расскажем читателям "ФАКТОВ"
.
Такие детки действительно особенные и особенность их не в том, что чего то недостает, а наоборот, в них гораздо больше того, чего порой так не хватает нам: СВЕТЛОЙ ДУШИ и ДОБРОГО СЕРДЦА.
Я уверенна, Ваш малыш необыкновенный ребенок и в будущем мама с папой им будут гордиться.
Аватара пользователя
Нюша
Живу здесь
 
Сообщения: 1996
Зарегистрирован: 20 июн 2009, 15:54
Откуда: Биробиджан

Re: мой сын с аплазией кисти

Сообщение Шилопопина_мама » 01 июл 2012, 12:20

В принципе, сейчас есть хорошие протезы, вопрос только в деньгах.
Ну а чтобы комплексов не было - это, конечно, главное. Знаете, моя племянница в результате родовой травмы все детство проходила в распорках, что не помешало ей вырасти веселой девицей с кучей друзей, душой компании.
От вас, конечно, многое зависит, вы должны помогать ребенку многосторонне развиваться, петь-танцевать-бегать дистанции - этому отсутствие кисти не помешает. Да это вообще ко всем применимо...быть просто хорошим человеком - этого, увы, мало, особенно в среде сверстников.
Аватара пользователя
Шилопопина_мама
Золотые слова
 
Сообщения: 2305
Зарегистрирован: 10 июн 2009, 19:44
Откуда: Биробиджан
Дневник: Просмотр записи (30)

Re: мой сын с аплазией кисти

Сообщение capriss » 01 июл 2012, 15:51

спасибо вам, бирмамочки, за добрые слова!
Аватара пользователя
capriss
Постоялец
 
Сообщения: 370
Зарегистрирован: 27 авг 2011, 09:43
Имя пользователя: Ольга

Re: мой сын с аплазией кисти

Сообщение Нюра » 02 июл 2012, 15:59

Шилопопина_мама писал(а):вы должны помогать ребенку многосторонне развиваться

+1000000.Если ребёнок будет видеть,что он может многое и справляется с этим отлично,то и комплексов у него будет намного меньше.Не так давно.смотрели в нете ролик про парня,у которого нет ни рук ни ног.НО он заткнёт за пояс любого.И в футбол играет и в социальной рекламе снимается и много чего умеет...У меня мама инвалид детства,но это не помешало ей выйти замуж и родить 4 детей,всю жизнь она работала с людьми и её любили и уважали.Знаю ещё двух людей с врождёнными патологиями,они тоже не замкнулись и не опустили руки.Растят детей и радуются жизни.Поэтому не отчаивайтесь,и ни в коем случае не говорите ребёнку,что он инвалид.Да он особенный,но он может очень многого достичь.Только для этого мамочке с папой прийдётся очень много трудиться в основном в моральном плане.Сил Вам и терпения!!! :son-ce:
Первое правило уборки дома: убрать себя от компьютера...
Изображение
Аватара пользователя
Нюра
Живу здесь
 
Сообщения: 2528
Зарегистрирован: 28 июл 2009, 13:39
Откуда: Биробиджан
Имя пользователя: Анна

Re: мой сын с аплазией кисти

Сообщение capriss » 02 июл 2012, 16:50

спасибо, Нюра :-):
Аватара пользователя
capriss
Постоялец
 
Сообщения: 370
Зарегистрирован: 27 авг 2011, 09:43
Имя пользователя: Ольга

Re: мой сын с аплазией кисти

Сообщение топаз » 02 июл 2012, 21:23

У нас в институте, на параллеле училась девочка, у отсутствовала рука по локоть. Но совершенно этого не ощущалась, наоборот она владела своими руками лучше, чем многие мы двумя целыми - и вязала, и в колхоз с нами ездила, а дела по дому вообще делала лучше нас. Потом вышла замуж и ребёночка здорового родила. Дураков, конечко хватало, кто смотрел косо, а кто бывало и говорил что-то. Но она молодец по жизни. Я, думаю, что при правильной политике родителей ребёнок нормально социализируется, и будет в сад и школу со всеми ходить, и на кружки различные, а потом и на права сдаст и т.п. и т.д.Главное самим родителям не выделять его в статус особенного, наоборот - ты как все - ни слёз, ни особых поблажек, ни жалости ( в том смысле, что ты вот мой бедняжечка). Он такой же как все... Может даже лучше.
топаз
Завсегдатай
 
Сообщения: 174
Зарегистрирован: 02 дек 2010, 14:56

Re: мой сын с аплазией кисти

Сообщение capriss » 03 июл 2012, 11:53

Вязала?? :sh_ok: вот это да...
Я теоретически понимаю конечно , что человек может приспособиться ко всему, тем более с рождения. Но все равно переживаю.
Получается она не носила протез, раз косо смотрели?
Аватара пользователя
capriss
Постоялец
 
Сообщения: 370
Зарегистрирован: 27 авг 2011, 09:43
Имя пользователя: Ольга

Re: мой сын с аплазией кисти

Сообщение топаз » 04 июл 2012, 10:42

Ну смотрели косо единицы.( У нас в стране вообще любят посмотреть косо, если ты хоть в чём-то и чем-то отличаешься от других). Протеза не было. Если честно мы и не замечали, что она в чём-то другая.
топаз
Завсегдатай
 
Сообщения: 174
Зарегистрирован: 02 дек 2010, 14:56

След.

Вернуться в Особый ребенок

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 1